La 24 ianuarie 2023, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a emis un Ordin de refuzare a marketingului (MDO) pentru două cu aromă de mentă marca Vuse.țigaretă electronicăproduse vândute de RJ Reynolds Vapor, o subsidiară a British American Tobacco.
Cele două produse interzise de la vânzare includ Vuse Vibe Tank Menthol 3,0% și Vuse CiroCartuşMentol 1,5%.Companiei nu i se permite să vândă sau să distribuie produsele în SUA, altfel ar fi expusă riscului de acțiuni de aplicare a legii FDA.Companiile pot, totuși, să depună din nou cererea sau să depună o nouă cerere pentru a remedia defectele produselor care fac obiectul unui ordin de refuz de comercializare.
Acesta este al doilea caz de interzicere a produselor din țigări electronice cu această aromă, după ce FDA a emis un ordin de refuz de marketing pentru un produs cu aromă de mentă al Logic Technology Development, o subsidiară a Japan Tobacco International, în octombrie anul trecut.
FDA a spus că aplicațiile pentru aceste produse nu au prezentat dovezi științifice suficient de puternice pentru a demonstra că beneficiile potențiale pentru fumătorii adulți depășesc riscurile consumului de tineri.
FDA a remarcat că dovezile disponibile indică faptul că nu are aromă de tutunțigări electronice, inclusiv cu aroma de mentolțigări electronice, „prezintă riscuri cunoscute și semnificative pentru atragerea, asimilarea și utilizarea tinerilor”.În schimb, datele sugerează că țigările electronice cu aromă de tutun nu au același atractiv pentru tineri și, prin urmare, nu prezintă același nivel de risc.
Ca răspuns, British American Tobacco și-a exprimat dezamăgirea față de decizia FDA și a spus că Reynolds va solicita imediat un moratoriu asupra aplicării legii și va căuta alte căi adecvate pentru a permite Vuse să continue să-și furnizeze produsele fără întrerupere.
„Credem că produsele de vaporizare cu aromă de mentol sunt esențiale pentru a ajuta fumătorii adulți să stea departe de țigările combustibile.Decizia FDA, dacă este permisă să intre în vigoare, va dăuna mai degrabă decât va aduce beneficii sănătății publice”, a spus un purtător de cuvânt al BAT.Reynolds a făcut apel la ordinul de refuz al marketingului al FDA, iar o instanță din SUA a aprobat suspendarea interdicției.
Ora postării: 02-feb-2023
